为什么会怀上染色体三体综合征宝宝❓❓
最新活动: 2024-12-14
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💡通常情况下,人体每个细胞中都含有46条染色体,即23对同源染色体(一条来自父方,一条来自母方)。
👀正常宝宝是会接收来自父母的各一半的染色体,如果在形成精子或卵子过程中,挨着的两条同源染色体过于紧密,该分离的时候没有分离,就会出现三条同样的染色体在受精卵中,这就是三体综合征(图2)。
🧐什么情况下会导致两条染色体没有分离呢?
🧬其实在任何年龄都可能发生染色体不分离的情况。以21三体综合征为例(图3),对女生来说,年龄越高,不分离发生的概率越高,通常30岁被认为是临界点。
而对男生来说,年龄小反而风险高,一般不会考虑男生年龄。
🧬如果父母染色体核型是正常的,那么常染色体的三体综合征大部分是偶发,不会遗传。(常染色体指:1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、16、17、18、19、20号染色体)
当然也有小部分是平衡易位携带者导致的。
💡如果出现13、14、15、21、22号染色体三体,就需要引起注意,首先要明确是三体的类型(图4)。



图4中流产物的三体综合征类型,都是由于夫妻其中一方是罗伯逊易位携带者,胎儿遗传到其中的易位染色体造成的三体综合征,三体综合征致死率高。这种情况就建议夫妻双方做外周血染色体核型分析确定一下核型。
当然还有性染色体三体,也就是大家听过的“超雄”“超雌”,其实发生的机制类似,但因为性染色体特殊,这部分胚胎能存活下来的概率较大。
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能百毒不侵的人,都曾伤痕累累过;能笑看风云的人,都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0