全球首例！中山一院专家团队成功阻断“小飞侠”基因遗传，助力健康宝宝诞生
最新活动: 2025-01-08
浏览: 1965
近日，中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）生殖医学中心应用纳米孔测序PGT技术（俗称“三代试管婴儿”）成功阻断1例新发嵌合面肩肱型肌营养不良症（FSHD，也被称为“小飞侠”）遗传，帮助一位孕妇顺利产下一名健康宝宝。
新花城记者从医院获悉，根据公开文献检索，这是全球首例通过该技术成功阻断FSHD遗传的病例，标志着中山一院生殖医学中心三代试管婴儿技术的临床应用又一次取得新的突破，助力阻断单基因遗传病、预防出生缺陷。
产妇顺利剖宫产诞下一名健康宝宝
肢体无力、寻医无果，基因检测查出罕见病
6年前，何先生（化名）发现自己双上肢体乏力，活动时想要抬起双手臂都困难。随着时间推移，他的病情加重，出现左下肢无力症状，身体外形也逐渐起了变化，双侧肩胛骨突出明显，变成了“翼状肩”，并伴有左下肢腓肠肌萎缩，何先生的生活及心理都受到了极大打击。
他四处为此四处求医，但都以失败告终，做了各种检测也未能明确这怪异疾病的具体原因，详细追问包括父母在内的众多家族人也未见有类似情况。2022年，几经辗转的何先生与妻子颜女士（化名）一同来到中山一院生殖医学中心寻求帮助，希望能够生育一名健康的宝宝。
经过医护人员详细了解、分析情况后，他们认为何先生的症状源自基因异常的可能性是最大的。该院生殖医学中心胚胎植入前遗传检测（PGT）实验室人员抽丝剥茧，通过全基因组光学图谱技术发现了蛛丝马迹：何先生4号染色体上存在三种D4Z4重复单元的次数，其中一种为小于10次的重复单元缺失。对于正常人而言，重复次数应为两种，且均应该大于10次。由此，他的真正病因水落石出，原来是患有FSHD，这是一种发病罕见，并且存在高遗传风险的疾病。
个性化PGT技术助孕，产妇成功诞下健康宝宝
专家进行个性化PGT检测
3个月后，生殖中心团队为颜女士选择了其中一枚正常胚胎进行移植，颜女士成功妊娠。在她孕17周时，专家团队通过羊水穿刺的方式，为胎儿进行了FSHD的产前诊断，全基因组光学图谱结果提示胎儿D4Z4重复数目正常。今年4月，在医护人员精心治疗和关怀下，颜女士剖宫产诞下了一名健康的足月宝宝。
知多D：什么是FSHD和纳米孔测序技术？
FSHD是一种罕见的遗传性进行性神经肌肉疾病，通过常染色体显性遗传，发病率为1/8300-1/15000。根据遗传因素不同，可分为FSHD1和FSHD2两种类型。
FSHD的临床表现为面部肌肉、上肢和上肢带肌的非对称性进行性萎缩，一般会出现微笑困难、上肢不能平举、肩胛翼状突出等，疾病可逐渐累积下肢肌肉，约20%的患者需要依靠轮椅生活。
目前，FSHD尚无有效的治疗方法，患者夫妇生育时，孩子的发病风险高，因此三代试管婴儿技术或产前诊断是有效的预防途径，而成功构建单体型连锁分析是准确进行胚胎植入前单基因遗传病检测的前提。
记者了解到，在此病例中，由于FSHD致病基因结构非常复杂，且何先生家系仅有一位患者携带变异，胚胎检测无法使用外周血或产前诊断FSHD的常规技术，且难以构建疾病新发患者的单体型。中山一院生殖医学中心基于纳米孔测序技术超长读长的特性，成功构建出了患者FSHD缺失重复单元所在的致病单体型。
纳米孔测序技术是一种基于电信号测序的长读长测序技术，其最大的特点就是单分子测序，测序过程实现了对每一条DNA分子的单独测序，主要利用其对DNA长读长测序能力，使得它能够跨越基因组中的重复区域或特殊结构区域，为结构变异和基因组组装提供了更准确的数据；同时可以直接检测碱基修饰，识别DNA上的化学修饰，如甲基化，这对于理解基因表达调控和疾病机制非常重要。
目前，越来越多的医学临床及科研项目已开展应用长读长测序技术，研究致病基因变异未知的遗传疾病。在生殖遗传方向上，为需要不孕不育诊断、遗传病检测、胚胎植入前遗传病检测等的患者提供长读长测序，特别是一些无先证者或者参考家系成员、新发突变家系，以及一些常规短读长测序技术难以检测到的变异类型，如：染色体结构变异、重复序列区域、等位基因的定相和高度同源的基因组区域的区分等，可以进一步提高遗传病的检出率，为患者明确遗传病因，指导更精准的诊疗。同时，也能够实现对明确诊断的基因变异位点进行胚胎植入前阻断，降低生育风险，助力生育健康新生命。
据悉，中山一院生殖医学中心已成功应用基于纳米孔测序的PGT技术对4例FSHD患者家系构建单体型分析，并成功对2名FSHD患者的胚胎进行检测，1名已经生育了健康宝宝，另1名正在妊娠中。
文/新花城记者：徐依励通讯员：梁嘉韵
能百毒不侵的人，都曾伤痕累累过；能笑看风云的人，都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0