二胎妈妈无创没过后的知识分享#总之，莫慌！ 找供卵找什么样的
作者：素颜醉倾城
最新活动: 2025-07-29
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☎️前天下午接到医院电话，被告知“无创结果出现异常，尽快安排问诊！”的我当场吓哭。上篇刚夸完自己二胎的心态棒，马上又打脸…
挂掉电话，开始一系列疯狂的互联网搜索（deepseek、小红薯…）、朋友间询问（求得性安慰），最终还是在忐忑中度过了一个难熬的夜…
📝一胎简简单单做个唐筛就结束了，为啥二胎无创反而异常了？（唐筛、无创、羊穿的区别详见图二）
因为唐氏综合症发生率跟孕妇年龄密切相关，低龄产妇（尤其30岁以下产妇）胎儿患此综合症概率较低，因此唐筛作为初步筛查大概率就能排除风险。我一胎怀孕是27周岁，所以迷迷糊糊、简简单单就过了各项产检。
无创主要筛查的是21、18、13号染色体异常（21号就是测唐氏综合征），针对这三项染色体准确率高达90%，但其他染色体准确率较低。而我就是命中其他染色体（性染色体）数目异常。
📝无创异常，需不需要进一步问诊？
即便无创报告显示21、18、13号三体低风险，我还是选择第二天尽快问诊，毕竟性染色体出现异常代表什么完全不懂…
终于熬到第二天下午三点，带着图3️⃣deep seek问诊可能性，去听听专业医生判断，医生上来一顿有效输出：
无创报告中其他染色体异常结论准确性不到50%！也就是说，我报告上性染色体条目异常结论有大于50%的概率是错的。
但是，排除错误结论的唯一途径是加做羊穿！
报告显示“母源可能性大”，表示即便结论正确，大概率是母亲本身染色体问题，而非胎儿染色体异常”加做我的基因检测（抽血），花费一千多。
听完这些，老母亲内心已平静不少，此外，如下问诊供相同情况准妈妈参考
问：NT正常吗？
答：正常，NT值1.1
排除性染色体异常中特纳、克氏综合症可能性
看我的彩超报告后
胎儿腿长在正常范围，X染色体上异常风险极小
问诊结束，接着就是羊穿术前检查
一切正常，明天就能安排羊穿，医生告知整个过程5分钟左右，💉针眼极细。
真实体感，待我体验回来，细说羊穿…
#deepseek #产检 #无创 #唐筛 #羊水穿刺 #怀孕那些事 #二胎妈妈 #唐氏综合征 #染色体异常
挂掉电话，开始一系列疯狂的互联网搜索（deepseek、小红薯…）、朋友间询问（求得性安慰），最终还是在忐忑中度过了一个难熬的夜…
📝一胎简简单单做个唐筛就结束了，为啥二胎无创反而异常了？（唐筛、无创、羊穿的区别详见图二）
因为唐氏综合症发生率跟孕妇年龄密切相关，低龄产妇（尤其30岁以下产妇）胎儿患此综合症概率较低，因此唐筛作为初步筛查大概率就能排除风险。我一胎怀孕是27周岁，所以迷迷糊糊、简简单单就过了各项产检。
无创主要筛查的是21、18、13号染色体异常（21号就是测唐氏综合征），针对这三项染色体准确率高达90%，但其他染色体准确率较低。而我就是命中其他染色体（性染色体）数目异常。
📝无创异常，需不需要进一步问诊？
即便无创报告显示21、18、13号三体低风险，我还是选择第二天尽快问诊，毕竟性染色体出现异常代表什么完全不懂…
终于熬到第二天下午三点，带着图3️⃣deep seek问诊可能性，去听听专业医生判断，医生上来一顿有效输出：
无创报告中其他染色体异常结论准确性不到50%！也就是说，我报告上性染色体条目异常结论有大于50%的概率是错的。
但是，排除错误结论的唯一途径是加做羊穿！
报告显示“母源可能性大”，表示即便结论正确，大概率是母亲本身染色体问题，而非胎儿染色体异常”加做我的基因检测（抽血），花费一千多。
听完这些，老母亲内心已平静不少，此外，如下问诊供相同情况准妈妈参考
问：NT正常吗？
答：正常，NT值1.1
排除性染色体异常中特纳、克氏综合症可能性
看我的彩超报告后
胎儿腿长在正常范围，X染色体上异常风险极小问诊结束，接着就是羊穿术前检查
一切正常，明天就能安排羊穿，医生告知整个过程5分钟左右，💉针眼极细。
真实体感，待我体验回来，细说羊穿…
#deepseek #产检 #无创 #唐筛 #羊水穿刺 #怀孕那些事 #二胎妈妈 #唐氏综合征 #染色体异常
能百毒不侵的人，都曾伤痕累累过；能笑看风云的人，都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0