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北京儿童医院医生写给DMD小朋友的老师们

最新活动: 2024-12-29 浏览: 1008

尊敬的老师,您们好:
有这样一群小孩子,因为先天性的基因缺陷,导致他们身体状态与正常孩子有着一些不同之处。其中,有一种疾病叫作“Duchenne型肌营养不良”。
患病的基本上都是男孩,他们在3-5岁之前与旁人无异,活泼好动,精力充沛。但随着年龄增长会出现肢体无力的症状。行走速度减慢,容易跌倒,上楼梯及蹲起费力,这些症状会逐渐加重,直至在10-12岁左右无法站立行走。可是疾病不是将这些孩子挡在学校门外的理由,孩子仍有学习知识,结交朋友,享受在学校中接受正常教育的渴望和需求。只要对这些孩子多一些关注与照顾,就可以满足这个小小心愿。
孩子在仍可独立行走阶段,是完全可以自理的,只要提醒其他同学在玩耍过程中不要大力推搡即可。上体育课时,孩子也可以到操场上享受阳光和新鲜空气,做简单的运动,不必要求他们做竞技和剧烈运动。专业医生会为他们开好免体证明。当孩子丧失行走能力,仅能依靠轮椅行动时,最好能有老师或组织班级里力气较大的男同学,在孩子去洗手间的时候抱一下或扶一下。如果能为孩子安排在一层的教室是最好的,因为在平地上,轮椅活动自由且方便。做常规体检的时候,不要为孩子异常增高的转氨酶而担心,他们并没有患肝炎等肝脏疾病,更没有任何传染性,只是因为肌肉病变引起了肌肉细胞破损,将转氨酶外漏到血液而已。
只有极少数个别情况需要老师立即联系家长与医师,如孩子意外跌倒外伤,尿液呈茶色或酱油色、喘憋、心慌或肌肉酸痛。
除此之外,请把他们当做正常的调皮,单纯,热情的小男孩,珍惜学习机会,有一颗感恩心的天使……
#DMD #进行性肌营养不良 #罕见病 #幼儿园幼师必备 #小学老师必备 #肌酸激酶高
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