两次妊娠16p11.2微缺失，一样片段和大小 三代试管前调理
作者：Diorゞ時尚
最新活动: 2025-05-14
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两次妊娠16p11.2微缺失，该如何去留#羊穿 #16号染色体微缺失 #染色体异常
22年妊娠，翻倍和产检正常，高凝状态用肝素，大排畸发现软指标（主动脉右弓，冠状静脉窦增宽）做羊穿，发现胎儿16p11.2微缺失0.25mb，对比发现是新发，因外显率62.4%风险高引产了，协和大夫也说下一个胎儿是独立的，发生微缺失是小概率事件了。
24年在看了优生优育门诊，各方面该查的都查完了。再次妊娠，翻倍和产检一切正常，无创plus提示性染色体偏多进行羊水穿刺，结果提示胎儿16p11.2微缺失，和上一个引产的胎儿一样大小和片段，且这一个是47xxx，大夫建议让之前医院重新分析我和我爱人cnv样本数据，看是否真的携带16号染色体缺失，考虑还是遗传可能性大，如果不是遗传，就考虑生殖嵌合，精子或卵子里带。
我33岁，爱人36岁，真的迷茫了，如果这一个不留，下一次妊娠不知道该查啥了
22年妊娠，翻倍和产检正常，高凝状态用肝素，大排畸发现软指标（主动脉右弓，冠状静脉窦增宽）做羊穿，发现胎儿16p11.2微缺失0.25mb，对比发现是新发，因外显率62.4%风险高引产了，协和大夫也说下一个胎儿是独立的，发生微缺失是小概率事件了。
24年在看了优生优育门诊，各方面该查的都查完了。再次妊娠，翻倍和产检一切正常，无创plus提示性染色体偏多进行羊水穿刺，结果提示胎儿16p11.2微缺失，和上一个引产的胎儿一样大小和片段，且这一个是47xxx，大夫建议让之前医院重新分析我和我爱人cnv样本数据，看是否真的携带16号染色体缺失，考虑还是遗传可能性大，如果不是遗传，就考虑生殖嵌合，精子或卵子里带。
我33岁，爱人36岁，真的迷茫了，如果这一个不留，下一次妊娠不知道该查啥了
能百毒不侵的人，都曾伤痕累累过；能笑看风云的人，都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0