无创性染色体异常高风险翻盘概率 数据汇总
作者：肆无忌惮゛戒情戒爱づ
最新活动: 2024-12-14
浏览: 343
无创筛查范围主要为21三体、18三体、13三体风险；
但事实上有时可能有额外提示
比如：性染色体异常的风险
那么对于无创提示的🌟性染色体异常风险，
准确吗？必须要做羊穿吗？翻盘概率大吗？
首先，一定是建议做羊穿的，
因为无创和无创plus都是“筛查”，
“羊穿”检测项目才是产前诊断，是金标准。
（特别着急的孕妇甚至可能做更早的绒穿）
无创性染色体异常风险提示，
一般不会详细描述是哪种性染色体异常，
最多只会提示“偏多/偏少”等模糊的字眼。
这是因为：
1、筛查准确率有限；
2、性染色体异常可能存在嵌合情况；
3、避免非医学必要的性别诊断；
（毕竟如果在母血中提示出现了Y染色体就是在告诉你怀了个好大儿，如果最后羊穿发现是假阳性，就存在“非医学必要的性别诊断”嫌疑）
其次，关于无创提示的“性染色体异常风险”
准确率和“翻盘概率”我们放在一起详见图表
（数据来源于国内外专家共识及相关指南）
最后，如果羊穿确诊了，
性染色体异常的胎儿就一定不能要吗？
答案是：不一定，主要考虑夫妻对于相关风险的权衡。
相当一部分的性染色体异常患者表现轻微（或嵌合），
需要咨询有经验的老师 针对性👌解释～
我也简单总结了4种常见的性染色体异常供大家参考☝️
题外话：无创风险值是针对21、18、13三体的，所以很明显并不能用于判断性别。
🥰如果有小伙伴对于无创基础版、plus等的区别有疑惑可以看我前一篇笔记📝有任何疑问可以在评论问我🤔#产检 #成为妈妈的选择 #孕期就是一直在闯关
但事实上有时可能有额外提示
比如：性染色体异常的风险
那么对于无创提示的🌟性染色体异常风险，
准确吗？必须要做羊穿吗？翻盘概率大吗？
首先，一定是建议做羊穿的，
因为无创和无创plus都是“筛查”，
“羊穿”检测项目才是产前诊断，是金标准。
（特别着急的孕妇甚至可能做更早的绒穿）
无创性染色体异常风险提示，
一般不会详细描述是哪种性染色体异常，
最多只会提示“偏多/偏少”等模糊的字眼。
这是因为：
1、筛查准确率有限；
2、性染色体异常可能存在嵌合情况；
3、避免非医学必要的性别诊断；
（毕竟如果在母血中提示出现了Y染色体就是在告诉你怀了个好大儿，如果最后羊穿发现是假阳性，就存在“非医学必要的性别诊断”嫌疑）
其次，关于无创提示的“性染色体异常风险”
准确率和“翻盘概率”我们放在一起详见图表
（数据来源于国内外专家共识及相关指南）
最后，如果羊穿确诊了，
性染色体异常的胎儿就一定不能要吗？
答案是：不一定，主要考虑夫妻对于相关风险的权衡。
相当一部分的性染色体异常患者表现轻微（或嵌合），
需要咨询有经验的老师 针对性👌解释～
我也简单总结了4种常见的性染色体异常供大家参考☝️
题外话：无创风险值是针对21、18、13三体的，所以很明显并不能用于判断性别。
🥰如果有小伙伴对于无创基础版、plus等的区别有疑惑可以看我前一篇笔记📝有任何疑问可以在评论问我🤔#产检 #成为妈妈的选择 #孕期就是一直在闯关
能百毒不侵的人，都曾伤痕累累过；能笑看风云的人，都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0