羊水穿刺➕全外显
最新活动: 2024-12-18
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22年引产过一个,当时唐筛高风险,又做了无创,无创显示母体染色体偏多没查出来,后来又做了羊水穿刺,结果显示9号染色体短臂,为致病性的,咨询了好多医生最后只能引产。引产过后因为本人染色体偏多又去做了我和我对象的染色体核型报告显示我的染色体为47xxx我对象的正常,又问了好多医生都说我这种情况只能做三代试管,后来23年去了盛京医院的生殖科打算做试管先咨询一下,生殖科医生说不一定要做试管,又给我开了一系列的检查(具体是什么记不清了),结果出来后咨询了遗传科,显示我跟我对象有相同的基因变异,后来又查了我们父母的,遗传科说可以做试管,能自怀的话也可以选择自怀,最后在23年12月份的时候我们决定自怀要宝宝了。就在今年的3月份我又一次怀孕了,这一次我果断的选择了羊穿直接一步到位,之前害怕羊穿做的每一个检查都要等上一周多又加上疫情期间拖了很久,不想在浪费时间了。
盛京医院最早19周可以做羊穿,去之前我跟我们这边的大夫说要做羊水穿刺,她说要提前一到两周做术前检查,于是我6月3日17周的时候就去做术前检查了,因为18周赶在端午节我怕医院休息,我挂的南湖产科一门诊刘学敏医生,我在跟她讲述我的情况她给我开检查,开完检查正在我要缴费的时候我看了一眼,她居然给我开错了😂我又回去找她,她说我一边说她一边打字就开错了,后来我就觉得她不靠谱了,我对象说我俩有那些相同的基因变异是不是应该去遗传科问问,然后6月13日我们又去了滑翔的遗传科咨询了赖医生,赖医生说全外显能查到孩子有没有遗传我们的相同变异基因,在他那我们开了一个全外显。
6月18日做的羊穿 我们坐的高铁去到先进羊穿室取号排队




6月25日出了第一个结果母体细胞6月28日出了第二个结果高通量
7月6日出了全外显
这个结果显示宝宝遗传了我跟我对象的相同基因变异,遗传科之前说遗传这个686会导致新生儿黄疸高,但是可以治疗。
这次结果没出核型,我想知道宝宝的染色体是不是正常的,还有这个黄疸高我还要再一次咨询遗传科,下周四我准备再去咨询,希望一切顺利!#产检一路绿灯 希望我这个分享可以帮助到准备做羊穿的姐妹们,还有产科一我不建议大家挂刘的号,因为每个医生都在你讲述自己病情的时候给你开检查,别人都没有出错她却能开错,真挺无语的,另外祝各位即将准备做羊穿的和已经做完等结果的姐妹们一切顺利!















能百毒不侵的人,都曾伤痕累累过;能笑看风云的人,都曾千疮百孔过。
2026-01-22 0